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移動機站用12V120ah鋰電池組設(shè)計實例

2020-02-26

蘇州大學(xué)黃小青教授Nat. Commun.: CeO2納米線負(fù)載銠單原子催化劑高效轉(zhuǎn)化甲烷制含氧有機化合物

甲烷(CH4)是化工生產(chǎn)甲醇(CH3OH)和其它高附加值化學(xué)品*有吸引力的原料之一,但傳統(tǒng)工藝中CH4通過合成氣(H2和CO)間接轉(zhuǎn)化為CH3OH反應(yīng)是一個需要在高溫條件下進行的耗能過程。因此,在化學(xué)工業(yè)中,將CH4直接轉(zhuǎn)化為CH3OH (DMC)被認(rèn)為是一種“夢幻反應(yīng)”,幾十年來一直是研究的熱點。盡管目前催化劑和工業(yè)研究已取得了巨大進展,但因為在溫和條件下CH4中的C-H鍵的選擇性活化非常棘手,導(dǎo)致DMC制備含氧有機化合物仍然具有極大的挑戰(zhàn)性。

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南京夏華蓄電池容量小時率:1HR,2HR,3HR,5HR,8HR,10HR,20HR,100HR

貴金屬基單原子催化劑(SACs)因其具有大表面原子比、低金屬中心配位環(huán)境和強金屬-載體相互作用而成為非均相催化領(lǐng)域的一個新前沿。在本文中,蘇州大學(xué)黃小青教授、徐勇副研究員聯(lián)合上海交通大學(xué)鄔劍波特別研究員等課題組采用簡單的水熱法在CeO2納米線上成功合成出Rh基SACs (SAs Rh-CeO2 NWs),結(jié)果表明,在50℃ H2O2存在的條件下,SAs Rh-CeO2-NWs可作為DMC制備含氧化合物的高效催化劑。與以往的工作不同,該工作揭示了錨定Rh-SAs的載體CeO2-NWs參與了自由基的形成,從而進一步增強了DMC催化活性,含氧化合物的總收率和選擇性分別達到1231.7mmolgRh?1h?1和93.9%,優(yōu)于文獻報道的其它催化劑。通過原位表征和理論計算表明,CeO2納米晶載體在?OOH和?OH自由基的形成中起著重要作用;SAs Rh-CeO2-NWs能選擇性地活化CH4至?CH3,進一步與?OOH和?OH自由基結(jié)合形成CH3OH和CH3OOH。

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