固相轉(zhuǎn)化硫電極相關(guān)研究：
鋰硫電池憑借其高理論能量密度、原料來源廣泛以及成本低廉等優(yōu)勢而成為一種備受矚目的新型儲能體系。盡管經(jīng)過多年的發(fā)展，各種新穎結(jié)構(gòu)的含硫復合正極材料、各種過渡金屬相關(guān)的化學吸附中間層或電化學催化劑如雨后春筍般被提出來抑制臭名昭著的多硫化物穿梭效應，但是鋰硫電池的實用化進展仍然十分緩慢。艾新平教授曾發(fā)現(xiàn)在實驗室中能夠循環(huán)上千次的電池做成大電池后只能循環(huán)幾周甚至都無法充放電。艾新平教授團隊認為，從熱力學角度來說，只要鋰硫電池中多硫化物溶解-沉積的電化學機制存在，穿梭效應就不可能從根本上得到抑制。只有將鋰硫電池電化學氧化還原機理轉(zhuǎn)變?yōu)楣滔噢D(zhuǎn)化機制才能真正推動鋰硫電池的實用進程。
圖2 在碳酸酯-醚類共溶劑電解液中硫顆粒表面原位SEI層形成的示意圖
夏華蓄電池有：管形蓄電池，膠體蓄電池，密封蓄電池，免維護蓄電池，OPZV管形膠體蓄電池，OPZS蓄電池，深循環(huán)蓄電池
之前的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，多硫化物在很多高粘度、高濃度或一些室溫離子液體電解液中不會發(fā)生溶解，其電化學反應遵循的是理想的固相轉(zhuǎn)化機制。不過，這些電解液要么浸潤性差要么離子電導率較低，使得電子電導性差的硫活性材料利用率偏低。結(jié)合前期的研究工作，艾新平教授團隊發(fā)展出了一種碳酸酯-醚類電解液來實現(xiàn)高硫載量條件下的硫正極固相轉(zhuǎn)化反應[3]。在這種1M LiTFSI in DOL/DME(1:1)+10%Vc電解液體系中，醚類電解液在前幾周電化學循環(huán)中使硫納米顆粒先溶解生成多硫化物中間體。多硫化物中間體與碳酸乙烯酯之間發(fā)生親核反應在硫顆粒表面生成一層致密的SEI層。這層具有高離子電導率的致密的SEI層能夠緊密包裹硫顆粒使其在后面的電化學循環(huán)過程中無法與電解液接觸，因此活性物質(zhì)硫沒有繼續(xù)發(fā)生溶解的可能，電化學機制遵循的是固相轉(zhuǎn)化反應。在這種固相轉(zhuǎn)化反應機制下，S/C正極在100mA/g的電流密度下循環(huán)400周后仍然可以實現(xiàn)高達1100mAh/g的放電比容量，容量保持率高達88%，且拋除前幾周的溶解過程后的平均庫倫效率接近100%。
亞心網(wǎng)訊（通訊員杜鵬飛）中央第八環(huán)境保護督察組8月11日起進駐新疆維吾爾自治區(qū)、新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團開展環(huán)境保護督察。在動員會上,自治區(qū)黨委書記陳全國要求,各級各部門各單位要主動接受督察、堅決配合督察、全力支持督察,本著高度負責的態(tài)度,實實在在地匯報工作,客觀真實地提供情況,實事求是地反映問題,確保中央督察組順利開展各項工作。連日來,阿勒泰地區(qū)按照中央環(huán)保督察組的要求迅速行動起來,不觀望,不等待,不拖延,認真查擺問題,抓緊制定整改措施,以高度的責任感促進生態(tài)環(huán)保任務(wù)不折不扣落到實處。
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